The Nuchal Translucency (NT) scan, a crucial prenatal checkup, is recommended to all expectant mothers between 11 and 14 weeks of pregnancy. This prenatal test includes screening for chromosomal conditions such as Down’s syndrome (trisomy 21), Edwards’ syndrome (trisomy 18), and Patau’s syndrome (trisomy 13), and an ultrasound scan to determine how far along in your pregnancy you are.

Make an appointment for a Nuchal Scan

What is the Nuchal scan?

The nuchal translucency scan measures the fluid-filled space at the back of your baby’s neck. Increased fluid in this area is associated with a higher probability of Down syndrome and other chromosomal and structural abnormalities.

5 ultrasound indicators determine the result:

  • Blood flow through the fetal heart and ductus venosus
  • Cervix thickness (presence of subcutaneous fluid behind the fetal neck)
  • History of previous pregnancy
  • Mother’s age
  • Presence of the nasal bone

The NT scan is completed with measurement of two maternal hormones (PAPP-A and ß-hCG) through a simple blood draw from the expectant mother. The duration of the examination depends on the number of fetuses, the mother’s BMI, and the fetal position at the time the scan is performed.

What are the aims of the nuchal scan?

  • Access the risk of chromosomal abnormalities: Down syndrome (Trisomy 21), Edwards syndrome (Trisomy 18), and Patau syndrome (Trisomy 13)
  • Access the risk of anatomical problems in the brain, heart, spine, abdominal wall, kidneys, and bladder
  • Access the risk of preterm birth and the risk of developing preeclampsia
  • Detects the number of fetuses conceived
  • Determine gestational age (especially for women with irregular cycles, uncertainty about the date of conception, or conception while breastfeeding or after stopping contraception) and estimate when your baby is due.
  • Rule out ectopic pregnancy or potential miscarriage, diagnose multiple pregnancies, and identify high-risk pregnancies (e.g., preeclampsia, intrauterine growth restriction, premature birth, or fetal death).

The next scan that I should have after the nuchal scan

If your NT scan results indicate a low risk, the next recommended scan is the anomaly scan, typically performed between 20 and 24 weeks of pregnancy. This detailed ultrasound examines your baby’s anatomy to identify any structural aberrations or abnormalities.

Συνοπτική λίστα των εξετάσεων Ιατρικής Εμβρύου:

Προγεννητικές υπερηχογραφικά κατευθυνόμενες εμβρυϊκές διαγνωστικές επεμβάσεις: 

  • Βιοψία τροφοβλάστης
  • Αμνιοπαρακέντηση

Book an appointment

What if the nuchal translucency is increased for my baby?

If your scan indicates an increased NT, further testing options will be discussed, including:

  • Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)
  • Chorionic Villus Sampling (CVS)
  • Amniocentesis
  • Early fetal cardiac scan
  • Early fetal anatomy scan

 

Parents are fully informed about the significance and risks associated with potential Down syndrome. Invasive tests (e.g., amniocentesis, Chorionic Villus Sampling (CVS)) and non-invasive methods (e.g., NIPT) for further investigation are discussed with empathy and clarity.

Guidance is provided by:

  • Petros Nikolaidis, professor of Obstetrics and Genetics (University of West Attica) and MFM specialist (Imperial College), is a founding member of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, certified by the Fetal Medicine Foundation (FMF) in London for first-trimester scanning.
  • Labrini Pallikara, professor of Midwifery at the University of West Attica
  • Our clinic uses the Voluson S8™ ultrasound machine, one of the most advanced available.
  • In Greece, our clinic is a pioneer in this examination, having performed over 100,000 Nuchal Translucency scans.

Υπερηχογράφημα Αυχενικής Διαφάνειας – Αξιοπιστία της εξέτασης

Ο συνδυασμός της Αυχενικής Διαφάνειας με την ηλικία της μητέρας, την ελεύθερη βhCG και την PAPP-A (της ειδικής πρωτεΐνης που ανιχνεύεται στη διάρκεια της κύησης) στον ορό της μητέρας θα ανιχνεύσει περίπου το 90% των εμβρύων με σύνδρομο Down (Τρισωμία 21). Αυτό σημαίνει ότι στα 100 έμβρυα θα βρει τα 90, θα βρει δηλαδή συντριπτικά τα περισσότερα. Επίσης, ο συνδυασμός των μετρήσεων, στα 100 έμβρυα θα συμπεράνει λανθασμένα ότι 5 από αυτά έχουν σύνδρομο Down. Στην περίπτωση αυτή, αυτά τα 5 έμβρυα θα υποβληθούν σε περαιτέρω επεμβατικό έλεγχο (βλέπε, Αμνιπαρακέντηση) με κίνδυνο απώλειας της κύησης.

Θα θέλαμε μια εξέταση με λιγότερο «αβέβαια» αποτελέσματα. Αυτή εξέταση φαίνεται πως είναι η ανίχνευση εμβρυϊκού DNA στο περιφερειακό αίμα της μητέρας, ο Μη Eπεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος (Non-Invasive Prenatal Test – NIPT).

Στο ιατρείο μας

  • Ως ιδρυτικό μέλος της International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, ο καθηγητής Πέτρος Νικολαΐδης είναι πιστοποιημένος από το The Fetal Medicine Foundation (FMF) του Λονδίνου για την εξέταση Αυχενικής Διαφάνειας του εμβρύου (First Trimester Ultrasound Scanner). To FMF ελέγχει διεθνώς τα αποτελέσματα όλων των αναγνωρισμένων κέντρων, ώστε να διατηρείται το ίδιο υψηλό επίπεδο.
  • Στην Ελλάδα θεωρείται πρωτοπόρος στη συγκεκριμένη εξέταση χρωμοσωμικών και μορφολογικών ανωμαλιών εμβρύων, έχοντας πραγματοποιήσει άνω των 100.000 ελέγχων Αυχενικής Διαφάνειας.
  • Ο υπερηχογραφικός έλεγχος στο ιατρείο μας γίνεται με τον κορυφαίο υπερηχοτομογράφο Voluson S8™.

Συνοπτική λίστα των εξετάσεων Ιατρικής Εμβρύου:

Προγεννητικές υπερηχογραφικά κατευθυνόμενες εμβρυϊκές διαγνωστικές επεμβάσεις: 

  • Βιοψία τροφοβλάστης
  • Αμνιοπαρακέντηση

Book an appointment

Leave us your details and we will contact you by phone, from +302106199000, to schedule your appointment.

Thank you for your message. We will contact you soon by phone at +302106199000!
There was an error sending. Please try again later.