Τι είναι η Αμνιοπαρακέντηση και γιατί γίνεται;

Amniocentesis is an invasive diagnostic test generally offered to women after the 15th week of gestation who have an increased risk of chromosomal abnormalities.

Like CVS, amniocentesis can detect test for:

  • Chromosomal conditions (e.g., Down syndrome)
  • Genetic disorders

Amniocentesis may be recommended if:

  • You will be over age 36 at the time of delivery
  • You are at increased risk of a genetic condition
  • Your earlier maternal serum screening test has shown a possible issue
  • You want a definite “yes” or “no” answer

When is it performed?

An amniocentesis is usually performed between the 15th and 17th weeks of pregnancy, when the samples of amniotic fluid are removed using a needle and then tested for genetic abnormalities in the laboratory. However, it can be performed at any time throughout the remainder of the pregnancy.

Risks and possible complications of amniocentesis

There is a small risk of miscarriage (less than 1 in 200) during amniocentesis. If you are to miscarry, it will happen within 3 days of the procedure. But in some cases, it can occur up to 2 weeks later. There is also a very low risk of maternal infection (1 in 1000); therefore, it is recommended to record your temperature for the next two days. In some studies, it is shown that when amniocentesis is conducted before week 15 of the pregnancy, there is a minor risk for the fetus to develop talipes.

How is amniocentesis conducted?

During amniocentesis we insert a long, thin needle into the uterus and take a small sample of amniotic fluid. The amniotic fluid contains fetal cells, which contain genetic information. Amniocentesis is carried out with vast experience in the procedure in our clinic and personalized care for pregnant women and their unborn babies to reduce adverse outcomes. This examination is conducted under continuous ultrasound surveillance and lasts for about 1 minute. The fluid is then sent to a genetics lab so that the cells can grow and be analyzed.

Getting your results

There are two types of results:

  • Rapid test (QF-PCR) for the most common chromosomal conditions (trisomy 21, 18, and 13) is available in 2–3 working days.
  • A detailed analysis of all chromosomes (full karyotype or microarray) is available in 10–14 working days.

As a maternal-fetal medicine specialist (perinatologist), Professor Petros Nikolaidis is committed to supporting you and providing comprehensive, informative, and sensitive counselling.

Αν τα αποτελέσματα δεν είναι αυτά που θα θέλαμε;

Γενικά η αμνιοπαρακέντηση είτε φτάνει κανείς εκεί μετά από κάποιο υπερηχογραφικό εύρημα, είτε από την εξέταση της αυχενικής διαφάνειας είτε από υπερβολικό άγχος και φυσιολογική επιθυμία γέννησης ενός γερού παιδιού δεν είναι το καλό σενάριο. Και δεν αναφερόμαστε μόνο στις τυχόν επιπλοκές για τη μητέρα και το έμβρυο, εξού και η αναγκαιότητα του μη παρεμβατικού ελέγχου που κερδίζει έδαφος τελευταία. Μιλάμε κυρίως, για το άγχος, αυτή την ανησυχία που και τίποτε να μην υπάρχει «σκιάζει» την πιο ωραία περίοδο στη ζωή ενός ζευγαριού, βάζοντας ένα: Κι εάν; Και δεν είναι η καλύτερη εποχή με τόσες αυξημένες ορμόνες και προσδοκίες για τον ερχομό μιας νέας ζωής, να μας «τρώνε» τα ερωτηματικά. Επειδή όμως όλα μες στη ζωή είναι, εξαρτάται κι από το πρόβλημα (αν όντως υπάρχει). Αν είναι παθολογικό για παράδειγμα, με τη συνδρομή ειδικών επιστημόνων (π.χ. παιδο-καρδιολόγου) το πιθανότερο είναι να υπάρχει και διαθέσιμη θεραπεία ή αντιμετώπιση. Σε οποιαδήποτε άλλη περίπτωση, ή αν αποφασίσετε τερματισμό της κύησης, θα είμαστε δίπλα σας να σας στηρίξουμε και να σας παροτρύνουμε με επιμονή και αγάπη να μην παραιτηθείτε, Να ξαναπροσπαθήσετε!